Une population de 5000 patients adultes et enfants avec épilepsie inclus dans Grenat de 2007 à 2013 vient d’être décrite dans Epilepsia : “Epilepsy diagnostic
and treatment needs identified by a collaborative database involving tertiary centers in France”.
Il s’agit d’une étude transversale, descriptive donnant une vision globale des patients avec épilepsie suivis dans les centres tertiaires.

Soumettre une étude sur le REGISTRE GRENAT : comment procéder ?
Dans la rubrique document (colonnes de droite du journal), vous trouverez un document disponible en téléchargement expliquant la procédure à suivre pour la soumission de projets d'études portant sur les données du registre GRENAT


Deux études concernant les enfants
Deux études concernant les enfants ayant une épilepsie et pris en charge dans les institutions spécialisées en France (accueillant exclusivement des enfants avec épilepsie) sont actuellement en cours. La première est une étude descriptive dont l’objectif est de faire le point sur la population des enfants accueillis dans ces structures (type d'épilepsie, crises, traitements, troubles associés, qualité de vie...) afin de souligner la complexité et la spécificité de l’accueil de ces enfants au quotidien. La seconde concerne la qualité de vie de ces enfants et adolescents pris en charge dans ces instituions spécialisés.
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Se promener sur le site
Comment trouver son chemin sur le site GRENAT : un explicatif à la portée de tous [laurent V] ....

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